辉瑞430亿美元收购Seagen有望本周完成 创建肿瘤学部门

辉瑞公司当地时间12月12日表示，预计将于本周晚些时候完成以430亿美元对癌症药物制造商Seagen的收购交易，并计划创建一个新的肿瘤学业务部门。

与这项收购同时进行的还有辉瑞内部的重组。辉瑞表示，首席商务官Angela Hwang将辞职，公司将把非肿瘤业务拆分为两个部门，一个专注于美国，另一个专注于美国以外的全球其他地区。

目前负责辉瑞肿瘤研究和药物开发的克里斯·博肖夫（Chris Boshoff）将领导新的肿瘤学部门，并直接向公司首席执行官阿尔伯特·布尔拉（Albert Bourla）汇报；辉瑞首席业务创新官Aamir Malik将领导该公司美国商业部门，Alexandre de Germay将担任国际部门的商务主管。

这次重组也是在辉瑞下调收入预期之后进行的。由于新冠疫苗和治疗药物的需求降低，今年10月辉瑞发布财报时，将全年收入预期下调13%，公司还将削减总价值35亿美元的就业岗位和开支。

辉瑞将于周三公布2024年业绩预测，并就新的公司举行电话会议。周三美股盘前，辉瑞股价微跌，该公司今年股价累计跌幅超过44%。

除了新冠产品需求下降之外，辉瑞还面临几个主导销量的顶级药物专利即将到期的挑战。公司预计到2030年收入将下降170亿美元。为减轻这些影响，辉瑞正在加大并购力度。

今年3月，辉瑞宣布与Seagen公司达成一项价值约430亿美元的交易，这也是辉瑞自2009年以670亿美元收购惠氏以来的最大一笔交易，以扩大肿瘤治疗产品组合。辉瑞预计，到2030年，Seagen的销售额有望超过100亿美元。

Seagen是目前市场上有“生物导弹”之称的抗体偶联药物（ADC）的先行研发者。ADC药物由单克隆抗体和小分子药物偶联形成，是一种创新型的癌症免疫疗法，有更好的靶向性，能够有针对性地杀伤破坏性的细胞，保护健康细胞，目前已成为全球创新药企布局的重点方向。

截至目前，Seagen已拥有四种获批的癌症疗法，其中三种疗法为ADC药物，2022年该公司的总销售额接近20亿美元；辉瑞的肿瘤治疗组合中包含24种获批的癌症药物。

辉瑞表示，收购Seagen交易的反垄断等待期已结束，并已获得所有必要的监管批准，最早预计于本周四完成交易。

此前，该交易引发了反垄断的猜测。今年7月，美国联邦贸易委员会（FTC）要求辉瑞和Seagen提供有关交易的更多信息。

为了消除美国反垄断机构的担忧，辉瑞已同意将抗癌药物阿维鲁单抗（avelumab，商品名：Bavencio）的销售特许权使用费捐赠给美国癌症研究协会。Bavencio在2022年为辉瑞带来超过2.71亿美元的销售额。

今年3月，辉瑞与Bavencio的合作伙伴默克终止合作协议，并将Bavencio的开发和商业化权利转给默克，同时保留对该药物净销售额15%的特许权使用费的权利。

值得关注的是，中国生物药企再鼎医药于去年9月宣布与Seagen公司达成一项重磅的授权引进，引入靶向组织因子（TF）的ADC药物tisotumab vedotin；同时，再鼎加入了Seagen启动的一项国际多中心（含中国）3期临床研究，针对适应症为二线或三线复发性或转移性宫颈癌患者。tisotumab vedotin已在美国获批用于治疗复发或转移性宫颈癌患者（商品名：Tivdak）。

在辉瑞收购Seagen后，意味着辉瑞也将成为再鼎医药的合作伙伴。再鼎医药首席运营官John Smiley早些时候接受第一财经记者采访时表示，他对辉瑞收购Seagen的交易表示欢迎，并称这项收购将不会影响两家公司关于tisotumab vedotin的商业合作进程。