宣泰医药荣登第十八届中国上市公司价值评选新质生产力50强

10月24日，“第十八届中国上市公司价值论坛暨2024新质生产力巡礼长三角行”在江苏昆山成功举办，论坛上隆重揭晓了“中国上市公司价值评选”的最终结果。宣泰医药凭借在企业经营、科技创新、赋能医药新质生产力发展和社会可持续发展等方面的卓越表现，荣登“中国上市公司新质生产力50强”榜单。
第十八届中国上市公司价值论坛暨2024新质生产力巡礼长三角行
据悉，“中国上市公司价值评选”由国内主流财经媒体证券时报主办，系针对上市公司垂直细分领域最具影响力的评选活动之一。该评选旨在深入挖掘中国资本市场上市公司的内在价值，通过综合评估经济效益、盈利能力、成长性以及信息披露质量等多项关键指标，树立行业标杆，引领价值投资趋势。今年，评选特别增设“中国上市公司新质生产力50强”奖项，旨在表彰在企业管理、科技创新以及社会可持续发展等方面做出卓越贡献的上市公司，进一步体现市场对高水平科技自立自强发展路径的高度重视。
宣泰医药此次荣获“新质生产力50强”，不仅凸显了公司在生物医药领域的全面实力和突出成就，也充分表明了社会各界对其在“研投创新”、“经营提质”、“生产创效”等方面的普遍认可。
宣泰医药荣获“中国上市公司新质生产力50强”
自成立以来，宣泰医药始终把技术研发和创新能力建设放在公司发展的首要位置。经过多年深耕，已构建起“难溶药物增溶技术平台”、“缓控释药物制剂研发平台”和“固定剂量药物复方制剂研发平台”三大核心技术平台，能够应对中国、美国及其它市场的复杂需求，自主实现高技术壁垒的仿制药的研发、产品注册申报、生产与销售。2024年上半年，宣泰医药新获5项发明专利，累计知识产权授权达到72项，其中发明专利22项、实用新型专利42项。
此外，凭借先进的制剂研发平台以及与国际规范标准接轨的生产工艺和质量管理体系，宣泰医药的CRO/CMO服务能够有效地帮助客户解决创新药从研发、注册到商业化生产各阶段所面临的难点痛点。2024年上半年，宣泰医药成功完成了5个产品NDA/ANDA注册批生产，推动1个创新药产品在日本市场获批上市，另有2个产品通过上市前现场核查，累计推进超过100个创新药的制剂开发。
近日，宣泰医药开发的多规格“达格列净二甲双胍缓释片”获得中国国家药品监督管理局(“NMPA”)批准上市，为该品种国内首家获批的仿制药。达格列净二甲双胍缓释片的获批上市，将为糖尿病患者提供更多药物治疗选择，也进一步丰富了公司在糖尿病治疗领域的产品管线。
展望未来，宣泰医药将继续深耕仿制药和CRO/CMO业务领域，不断加大对研发的投入，深化技术创新与产业的升级，持续释放企业发展的动能和活力，培育医药行业的新质生产力，从而助力中国经济的高质量发展。
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