悦康药业再攀科技高峰，YKYY015注射液获FDA临床试验批准

近日，国内医药行业的领军企业悦康药业传来振奋人心的消息，其自主研发的YKYY015超长效降脂小核酸药物注射液成功获得美国食品药品监督管理局(FDA)的临床试验批准。这一突破性进展不仅标志着悦康药业在心脑血管领域迈出了坚实的一步，也彰显了其在全球医药创新赛道上的强劲实力。

YKYY015注射液是悦康药业精心研发的降脂新药，通过创新的siRNA干扰沉默机制，从源头上靶向沉默PCSK9 mRNA，从而高效清除血液中的低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)，显著降低患者罹患动脉粥样硬化的风险。尤为值得关注的是，该药物有望实现一年仅需注射两次，即可持续抑制肝脏中PCSK9蛋白的合成，为血脂管理提供了前所未有的便捷与高效解决方案。

悦康药业的这一成就，是对公司“做老百姓用得起的好药”初心的坚守，更是其在医药创新道路上不懈探索的生动体现。作为一家集新药研发、药品生产、流通销售及国际贸易于一体的综合性医药集团，悦康药业自2001年成立以来，始终将研发创新和人才培养视为企业发展的核心驱动力。

数据显示，2023年悦康药业的研发投入高达4.36亿元，占营业收入的比例达到10.38%，这一数字远高于行业平均水平，彰显了公司对研发创新的重视与投入。同时，公司还建立了以知名院校博士为核心、规模超过500人的创新研发团队，并邀请了张伯礼、陈可冀等多位院士领衔指导， 构建起全方位的产学研融合机制，为新药研发提供了强有力的智力支持。

截至目前，悦康药业在研的1类新药项目已达20项，承担省部级以上科技项目42项，其中国家级重大专项就有22项。公司已获得授权专利200余项，形成了强大的创新专利壁垒，并两次荣获国家科技进步二等奖。这些成就不仅为悦康药业构筑了差异化的竞争壁垒，更为公司未来的可持续发展奠定了坚实的基础。

随着YKYY015注射液临床试验的推进，悦康药业有望在未来为全球患者带来更多福音。公司将继续以科技创新为引领，不断推动医药行业的进步与发展，为人类的健康事业贡献更多力量。